易陪伴手机版是一款专为临床试验设计的智能管理软件，为研究者、CRC和受试者提供全方位的数字化解决方案。通过移动端便捷操作，实现访视管理、项目跟踪、数据同步等核心功能，大幅提升临床试验效率。医生可实时查看受试者医疗数据，确保试验过程规范透明；CRC能高效处理访视安排，减少人为差错；受试者可获得更精准的试验指导。该软件采用多重数据加密技术，严格遵循GCP规范，让临床试验管理既智能又安全。
易陪伴是临床试验领域的专业管理工具，致力于为研究团队提供高效的工作平台。软件采用云端数据同步技术，支持多终端实时协作，打破传统纸质记录的局限。针对不同角色定制专属功能模块：研究者可查看完整试验数据，CRC能管理访视排期，机构管理员可监控项目进度。通过智能提醒、数据分析等功能，显著降低临床试验管理成本，平均可节省30%的文书工作时间，让医疗团队更专注于临床研究本身。
1.扫码签到
采用动态二维码技术实现精准签到，支持GPS定位验证，确保受试者到访真实性。签到数据实时上传至云端，自动生成可视化报表，便于后期溯源核查。系统还具备异常签到预警功能，当检测到异常签到行为时会立即提醒管理人员，有效防范数据造假风险。
2.访视统计
提供多维度的访视数据分析，可按项目、时间段、完成状态等条件筛选查看。系统自动计算访视完成率、超窗率等关键指标，并以图表形式直观展示。支持导出Excel格式报告，满足不同场景的统计分析需求，为临床试验质量评估提供数据支持。
3.访视管理
智能排期系统可根据试验方案自动生成访视计划，支持批量调整和个性化设置。临近访视日期自动推送提醒，包含短信、APP通知等多渠道提醒方式。针对超窗访视提供分级处理方案，记录超窗原因并生成改进建议，帮助提升试验依从性。
访视管理模块支持自定义访视类型设置，满足不同临床试验项目的特殊需求。系统提供智能冲突检测功能，当出现时间冲突或资源不足时会主动预警。通过拖拽式操作即可完成访视排期调整，操作日志完整记录每个修改步骤，确保流程可追溯。
受试者管理功能采用区块链技术存储关键数据，保证信息不可篡改。支持通过姓名、编号、入组日期等多条件组合查询，查询结果可一键生成PDF报告。生物识别登录功能确保账号安全，不同权限人员看到的信息视图经过严格分级处理。
智能统计模块可自动生成入组进度、脱落率等关键指标看板。支持设置数据预警阈值，当指标异常时自动触发预警机制。所有统计报表都支持钻取查看明细数据，满足监管审查和内部质量控制的多样化需求。
扫码签到系统采用军工级加密算法，确保数据采集过程安全可靠。签到记录自动关联受试者电子病历，形成完整的溯源链条。支持离线签到模式，在网络信号不佳的场所也能正常使用，联网后自动同步数据。
智能查询功能内置自然语言处理技术，支持模糊搜索和语义理解。通过AI算法可自动识别潜在的数据异常，并给出修正建议。查询结果支持可视化呈现，包括热力图、趋势图等多种展示方式，帮助用户快速把握关键信息。
项目管理功能提供从启动到结题的全流程支持，包括方案设计、伦理审批、中心启动等关键节点管理。系统内置标准化模板库，涵盖常见临床试验类型的标准操作流程。通过甘特图直观展示项目进度，支持风险预警和资源调配建议。
v1.6.2版本
1.访视功能交互优化：重新设计访视详情页布局，增加快捷操作按钮；2.增加账号注销功能：符合最新隐私法规要求，用户可自主申请注销账号；3.修复已知bug：解决部分机型兼容性问题，提升系统稳定性。
v1.3.2更新
1.新增智能项目匹配引擎，采用机器学习算法分析患者特征；2.项目详情优化：增加3D可视化展示入排标准，支持智能对比患者数据；3.界面优化：统一视觉风格，提升操作流畅度。
v1.2.0版本
1.首页改版：新增数据总览widget，支持个性化定制；2.临床匹配功能：基于数千例历史数据训练推荐模型；3.在线咨询：集成加密通讯模块，支持文字、语音、视频多种形式。
